涪陵哪里有色谱仪检测校准多少钱一台

产品功能特点:
采用GC-FID分析原理，可同时分析非甲烷总烃、苯系物
工业平板电脑显示与操作
一体化设计，无需另配采样设备
采用流量计控制气体流量
氢气瓶可反复多次充气使用
可对非甲烷总烃、苯系物进行监测，监测因子可定制
关键器件选用进口
支持数据打印

产品参数
测量量程：0-10000 mg/m3 （可调）
检出限：＜0.1 mg/m3
分析周期：≤2 min(NMHC)
线性误差：≤±2% F.S.
重复性：≤2%
供电电源：AC 220V/DC 16V
环境温度：-20-40 ℃

产品应用领域
可广泛应用于企业自主监测，定期监测、巡视监测、应急监测
环境执法部门监督监测，巡检、抽检、应急执法监测等
第三方检测现场比对监测，出具比对验收数据
治理公司治理效率监测，监测治理前后去除率，优化工艺参数

产品组成
GC 4210-N气相色谱仪由柱箱、进样器、检测器、气路控制系统和微机控制系统组成，采用国家标准方法GC-FID法，完全满足HJ604-2017 、HJ38-2017的要求

色谱仪
4. 打开检定器温压开关，开动记录仪放大部件（对氢火焰离子化检定器是启动直流放大器）。调节检定器，使基线稳定，定好零点，即可开始进样分析。
5. 样品为液体时，可直接用微量器由进样口注入，若样品为气体时，即可用气体六通阀或直接用器进样。
2）条件的选择
在选好色谱柱的前提下，还应注意下述各点：
1. 载气流速。用氢作载气时，一般填充柱之载气流速为5～10厘米/秒的线性速度。适当的流速，有利于提高分辨率。
2. 柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是，在气液色谱中，流动相以恒温进入色谱柱时，将使相似化合物早馏出峰互相重叠，晚馏出峰宽度增加。若改为单阶梯式或多阶梯式线性程序升温方式，则可大大提高其分辨率。在选择初步（化合物中沸点）升温速率（0.5～6℃/分)和终温度（化合物中沸点，但不固定相的沸点）的基础上，经过试验就可找出与理想分辨率有关的柱温。
3. 进样的体积与速度。普通填充柱的气体样品进样量为0.1～1毫升，液体样品为0.1～2毫升。进样体积过大，会使峰形扁平甚至重叠，有时还会出现畸形峰，不利于测量面积。此外，氢火焰离子化检定器的进样量应比热导池检定器小。至于进样速度，原则上要求越快越好，这样可提高分离效果，降低进样误差。
液相色谱

分配色谱法：
这种色谱的流动相和固定相都是液体，样品分子在两个液相之间很快达到平衡分配，利用各组分在两相中分配系数的差异进行分离，类似于萃取过程。
一般常用的固定液有β,β'-氧二、聚乙二醇、撑乙二醇和角鲨烷。采用与气相色谱同样的方法，将固定液涂渍在多孔的载体表面，但在使用中固定液易流失。目前，应用较多的是键合固定相。在这种固体相中，固定液不是涂在载体表面，而是通过化学反应在纯硅胶颗粒表面键合上某种有机基团。
例如，利用氯代十八烷基硅烷与硅胶表面的羟基之间的反应可以形成一烷基化表面。这种固定液的优点是不易被流动相剥蚀。在分配色谱法中，流动相可为纯溶剂，也可以采用混合溶剂进行梯度淋洗，其性应与固定液差别大一些，以避免两者之间相溶。